Öz

Nörolenfomatozis (NL), nadir görülen bir klinik durumdur ve kranial veya periferik sinirlerin, sinir köklerinin veya pleksusların malign lenfositler tarafından enfiltrasyonudur. Değişken klinik sunumu nedeniyle tanısı zor olabilir. Genellikle B hücreli lenfoma ile birlikte görülür; ancak, ekstra nodal doğal öldürücü/T hücreli lenfomalı birkaç olguda bildirilmiştir. Çoğu zaman, birincil bölge remisyonda olan hastalarda ikincil bir bölgede ortaya çıkar. ¹⁸Flor florodeoksiglukoz pozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografi, NL’nin erken tespitinde önemli bir rol oynar ve zamanında tedavi edilmesini sağlar. Klinik ve radyolojik bulgulara dayanarak, başlangıçta tedaviye yanıt veren ancak daha sonra NL ile birlikte tekrarlayan 24 yaşında bir erkek nazal doğal öldürücü T hücreli lenfomalı olguyu sunuyoruz.