ÖZET

Amaç:

Akciğer perfüzyon-tek foton emisyonlu bilgisayarlı tomografi/bilgisayarlı tomografinin (Q-SPECT/BT) BT komponenti kaynaklı maruz kalınan etkin doz (ED) miktarını araştırmaktır.

Yöntem:

Bu tek merkezli ve retrospektif çalışmada, görüntüleme verileri 2016-2022 dönemi için klinik veri tabanından toplandı. Tanımlanan 327 hastanın yaşları 20 ile 94 arasındaydı. Tüp voltajı, tüp akımı, pitch, gantri rotasyon süresi, hacim BT doz indeksi ve doz-uzunluk çarpımı (DLP) kaydedildi. DLP daha sonra dönüştürme faktörleri kullanılarak ED’ye dönüştürüldü. İkili gruplar arasındaki ED karşılaştırması Mann-Whitney U non-parametrik test ile yapıldı.

Bulgular:

ED (ortalama ± standart sapma, mSv) pulmoner emboli (PE) (-) olgular için 1,20±0,70 ve PE (+) olgular için 1,54±1,04 idi (p<0,05). PE (+) olgularda ED’de %28’lik bir artış olduğu gözlendi. Ayrıca, PE (-) ve PE (+) olguların her biri bilgisayarlı tomografi doz azaltımı (CTDR) kullanımına göre iki gruba ayrıldı: CTDR protokolü olmayan grup (non-CTDR) ve CTDR protokolü olan grup (CTDR). Bu gruplar için ED sırasıyla PE (-) olgular için 0,87±0,72 ve 1,55±0,47 (p<0,05); PE (+) olgular için 1,56±1,17 ve 1,49±0,54 (p>0,05) olarak elde edildi. Daha derin bir anlayış için ED, non-CTDR ve CTDR grupları için uygulanan farklı tüp voltaj değerleri ile oluşturulan üç grup için de hesaplandı. Grup 1 PE (+) için, grup 2 PE (+) ile karşılaştırıldığında ED’de %42 azalma (1,21±0,28, 2,07±0,91, p<0,05) ve grup 1 PE (-) için, grup 2 PE (-) ile karşılaştırıldığında ED’de %41 azalma (1,17±0,32, 1,97±0,65, p<0,05) vardı.

Sonuç:

Etkin DR protokolünün PE (-) olgular için non-CTDR protokol ve PE (+) olgular için 100 kVp düzeyinde tüp voltajı uygulaması ile olduğu sonucuna varılabilir.